Eisai pyrkii Euroopan myyntilupaan unilääke lemborexantille
Eisai Co., Ltd. on ilmoittanut, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on ottanut arvioitavakseen yhtiön itse kehittämän lemborexantti-lääkkeen myyntilupahakemuksen.
Tokio – Eisai Co., Ltd. ilmoitti 17. heinäkuuta 2026, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt sen itse kehittämän oreksiinireseptoriantagonisti lemborexantin (geneerinen nimi) myyntilupahakemuksen arviointia varten.
Lääkettä ehdotetaan aikuisten kroonisen unettomuuden hoitoon. Lemborexantti on kaksoisoreksiinireseptoriantagonisti (DORA), joka estää unen ja valveillaolon säätelyyn vaikuttavaa oreksiini-neurotransmissiota. Se sitoutuu kilpailevasti kahteen oreksiinireseptorin alatyyppiin (OX1R ja OX2R), mikä auttaa estämään valveillaoloa ja edistämään unen alkamista sekä vähentämään yöllistä heräilyä.
Krooninen unettomuus, joka vaikuttaa Euroopassa arviolta 4,7–22,1 prosenttiin aikuisista, aiheuttaa vaikeuksia unen aloituksessa tai ylläpidossa, ja sillä on merkittäviä vaikutuksia elämänlaatuun. Perinteiset unettomuushoidot Keski-Euroopassa ovat usein keskushermostoa lamaavia. Lemborexantti voisi tarjota uuden hoitovaihtoehdon, joka ottaa huomioon myös päiväaikaisen toimintakyvyn.
Eisai pitää neurologiaa, mukaan lukien unihäiriöt, keskeisenä terapeuttisena alueena ja pyrkii tuomaan nopeasti markkinoille uusia hoitoja, joilla on suuri vastaamaton lääketieteellinen tarve. Yhtiö toivoo parantavansa neurologisia sairauksia sairastavien potilaiden ja heidän perheidensä hyötyjä.