Elicera Therapeutics: CARMA-tutkimuksen vaihe 1 päätökseen – 10/11 potilasta sai hoitovasteen
Elicera Therapeuticsin CARMA-tutkimuksen vaiheen I viimeinen potilas on saanut hoitoa. Tähän mennessä arvioiduista 11 potilaasta kaikki ovat saavuttaneet taudin hallinnan, ja 91 prosenttia on osoittanut hoitovasteen.
Göteborg, 11. elokuuta 2026 – Syöpähoitoja kehittävä Elicera Therapeutics ilmoitti tänään, että sen CARMA-tutkimuksen ensimmäisen vaiheen viimeinen potilas on saanut hoitoa. Samalla yhtiö julkaisi alustavia tuloksia.
Tutkimuksessa arvioitujen 11 potilaan kohdalla kaikki ovat osoittaneet taudin hallintaa kuukauden kuluttua hoidosta, mikä tarkoittaa, että tauti ei ole edennyt. Lisäksi yhdeksällä potilaalla 11:stä (91 %) on havaittu hoitovaste, joka viittaa kasvaimen pienenemiseen.
CARMA-tutkimus tutkii Eliceran kehittämää CAR T -soluterapiaa, jota on paranneltu yhtiön iTANK-alustalla. iTANK-teknologia on suunniteltu vahvistamaan immuunijärjestelmän kykyä hyökätä syöpäsoluja vastaan.
Vaiheen I tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida CAR T -soluhoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä. Kliiniset tulokset, kuten havaitut hoitovasteet, antavat kuitenkin viitteitä hoidon tehosta. Yhtiö odottaa jatkavansa tutkimusta vaiheeseen II.