Enhertu-lääke paransi merkittävästi HER2-positiivisen rintasyövän hoitotuloksia

AstraZenecan ja Daiichi Sankyon HER2-positiiviseen rintasyöpään tarkoitettu lääke Enhertu (trastutsumabi derukstekaani) osoitti merkittävästi parempia tuloksia etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa kuin trastutsumabi emtansine (T-DM1). Tulos perustuu Phase III DESTINY-Breast03 -tutkimuksen ensisijaisiin väliaikaisiin analyyseihin, jotka julkistettiin Euroopan lääketieteellisen onkologian seuran (ESMO) kongressissa.

Hoidon edetessä Enhertu vähensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 72 prosenttia verrattuna T-DM1:een. Enhertu-ryhmässä mediaani taudin etenemätön elossaoloaika (PFS) oli saavuttamattomissa, kun taas T-DM1-ryhmässä se oli 6,8 kuukautta. Tutkijoiden arvioima mediaani PFS oli Enhertu-ryhmässä 25,1 kuukautta verrattuna T-DM1-ryhmän 7,2 kuukauteen.

Hoidon kokonaisvaste (ORR) oli Enhertu-ryhmässä 79,7 prosenttia, kun taas T-DM1-ryhmässä se oli 34,2 prosenttia. Täydellisen hoitovasteen saavuttaneiden osuus oli 16,1 prosenttia Enhertu-ryhmässä verrattuna 8,7 prosenttiin T-DM1-ryhmässä.

Tutkimuksessa ei havaittu uusia turvallisuushuolia Enhertun osalta, ja sen turvallisuusprofiili vastasi aiempia kliinisiä kokeita. Hoidon yhteyteen liittyi 10,5 prosenttia intersitelliä keuhkosairautta (ILD) tai pneumoniittia, joista suurin osa oli lieväasteisia.

Samassa kongressissa esiteltiin myös DESTINY-Breast01 -tutkimuksen päivitettyjä tuloksia, jotka vahvistivat Enhertun tehon ja pitkäkestoiset vasteet aiemmin hoidetuilla HER2-positiivisen etäpesäkesyövän potilailla.