Enhertu pidentää elossaoloaikaa HER2-mutatoituneessa keuhkosyövässä
AstraZenecan ja Daiichi Sankyon Enhertu-lääkkeen osoitettiin merkittävästi pidentävän etenemätöntä elossaoloaikaa HER2-mutatoituneessa keuhkosyövässä ensilinjan hoidossa.

AstraZenecan ja Daiichi Sankyon kehittämä Enhertu (trastutsumabiderukstekaani) on osoittanut merkittävää hyötyä HER2-mutatoitunutta levinnyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden ensilinjan hoidossa. DESTINY-Lung04-nimisessä faasi III -tutkimuksessa lääke pidenti etenemätöntä elossaoloaikaa (PFS) keskimäärin 14,3 kuukauteen, mikä on 6 kuukautta pidempi aika kuin vertailuryhmässä saavutettu 8,3 kuukautta.
Tutkimuksen tulokset, jotka esiteltiin Soulissa järjestetyssä IASLC:n maailmanlaajuisessa keuhkosyöpäkonferenssissa, osoittivat, että Enhertu vähensi sairauden etenemisen tai kuoleman riskiä 37 prosenttia verrattuna standardihoitoon, joka koostui kemoterapiasta ja pembrolitsumabin yhdistelmästä. Lääkkeen saavuttama objektiivinen vasteaste (ORR) oli 70 prosenttia, kun se vertailuryhmässä oli 44,5 prosenttia.
Tutkijat totesivat, että HER2-mutatoitunut keuhkosyöpä on aggressiivinen tauti, johon nykyiset ensilinjan hoidot eivät aina tarjoa riittävää vastetta. Enhertun saavuttama pitkä etenemätön elossaoloaika ja korkea vasteaste tekevät siitä potentiaalisen uuden ensilinjan hoitovaihtoehdon näille potilaille.
Näyttö tukee Enhertun roolia HER2-muutoksia sisältävien syöpien hoidossa. Tutkimus on ensimmäinen faasi III -tutkimus, joka osoittaa paremman etenemättömän elossaoloajan verrattuna standardihoitoon tässä potilasryhmässä. Lisätutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kokonaiselossaoloaikaan on vielä käynnissä.