Esperion esitteli uusia tietoja kolesterolilääkkeistään Euroopan Ateroskleroosiyhdistyksen kokouksessa

Esperion Therapeutics esitteli toukokuun lopussa 2026 Euroopan Ateroskleroosiyhdistyksen (EAS) vuosittaisessa kokouksessa Ateenassa, Kreikassa, uutta kliinistä dataa sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden, kuten LDL-kolesterolin, alentamiseen käytettävistä lääkkeistään.

Kokouksessa esiteltiin vaiheen 2 tutkimuksen tuloksia bempedoidihapon käytöstä 6–17-vuotiailla lapsilla, joilla on heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia. Tutkimus osoitti, että bempedoidihappo alentoi LDL-kolesterolia lapsilla 6–25 prosenttia ja oli hyvin siedetty, eikä se aiheuttanut uusia turvallisuushuolia. Tulokset tukevat bempedoidihapon annostusta tulevissa faasi 3 -tutkimuksissa.

Lisäksi kokouksessa esiteltiin CLEAR Outcomes -tutkimuksen post hoc -analyysi, joka käsitteli satintoleranssisten aikuisten potilasryhmää. Analyysi tunnisti tekijöitä, jotka liittyivät suurempaan LDL-kolesterolin alentumiseen bempedoidihappohoidolla. Näitä tekijöitä olivat naissukupuoli, korkeampi lähtötason LDL-kolesteroli ja samanaikainen atsimetidin käyttö. Tulos vahvistaa aiemmin havaittua ja tukee bempedoidihapon roolia vaihtoehtoisena tai lisähoitona statiineille.

Esperionin toimitusjohtaja Sheldon Koenig totesi, että uudet analyysit laajentavat kliinistä näyttöä bempedoidihapon tehokkuudesta erilaisissa potilasryhmissä ja tukevat NEXLIZET-yhdistelmävalmisteen käyttöä potilaiden LDL-kolesterolitavoitteiden saavuttamisessa ja sydän- ja verisuoniriskien vähentämisessä. Yhtiö on ylpeä esitellessään dataa, joka tukee bempedoidihapon käyttöä lapsilla ja informoi meneillään olevia faasi 3 -tutkimuksia.