EssilorLuxottica saa FDA-hyväksynnän myopian etenemistä hidastavalle silmälasilinssille
EssilorLuxottica ilmoitti Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) myöntäneen markkinointiluvan Essilor Stellest -silmälasilinsseille. Linssi on kliinisesti todistettu hidastavan lasten likinäköisyyden etenemistä.
EssilorLuxottica on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän Essilor Stellest -silmälasilinsseilleen De Novo -menettelyssä. Linssi on ensimmäinen ja ainoa Yhdysvalloissa markkinoille hyväksytty silmälasilinssi, jonka on kliinisesti todistettu hidastavan lasten likinäköisyyden etenemistä.
Kliiniset tutkimukset osoittivat, että linssi hidasti likinäköisyyden etenemistä keskimäärin 71 % kahden vuoden aikana verrattuna yksiteholinsseihin. EssilorLuxottica on johtanut maailmanlaajuista pyrkimystä torjua likinäköisyys-epidemiaa ja tuo nyt Stellest-linssin Yhdysvaltain silmälääkärien ja optikkojen saataville tulevien viikkojen aikana.
Likinäköisyys on maailmanlaajuinen terveyskysymys. Arvioiden mukaan puolella maailman väestöstä on likinäköisyys vuoteen 2050 mennessä, ja lapsuuden likinäköisyyden esiintyvyys kasvaa nopeasti. Korkea likinäköisyys on usein yhteydessä vakaviin silmäsairauksiin myöhemmällä iällä, minkä vuoksi on tärkeää tarjota ratkaisuja, jotka eivät ainoastaan korjaa likinäköisyyttä vaan myös hidastavat sen etenemistä.
EssilorLuxottica on panostanut alansa tutkimukseen yli neljä vuosikymmentä. Stellest-linssi on lanseerattu menestyksekkäästi useissa maissa, ja sitä käyttävät jo miljoonat lapset maailmanlaajuisesti. FDA:n hyväksyntä Yhdysvalloissa on merkittävä virstanpylväs yhtiön missiossa parantaa silmien terveyttä ja tarjota todistetusti vaikuttavia ratkaisuja yhä useammalle lapselle.