EU:n terveysministerit keskustelivat bioteknologiasta ja lääkehuollosta Luxemburgissa
Luxemburgissa kokoontunut EPSCO-neuvosto edisti keskeisiä terveyspoliittisia aloitteita, mukaan lukien European Biotech Act ja Critical Medicines Act. Tavoitteena on vahvistaa Euroopan kilpailukykyä.
Luxemburgissa 16. kesäkuuta 2026 pidetyssä työllisyyden, sosiaalipolitiikan, terveys- ja kuluttaja-asioiden neuvoston (EPSCO) kokouksessa EU:n terveysministerit keskustelivat Euroopan aseman vahvistamisesta lääkkeiden, bioteknologian ja lääkinnällisten laitteiden alalla.
Neuvosto sopi neuvottelukantansa European Biotech Actiin kuuluvista geneettisesti muunnettuja mikro-organismeja (GMM) ja elinten käsittelyä koskevista säännöksistä. Tavoitteena on edistää bioteknologian innovaatioita ja modernisoida sääntelymenettelyjä. Erityisesti valmistellaan yksinkertaistettuja menettelyjä tietyille GMM:ille ja ajantasaisempia sääntöjä elinten käsittelyyn ja autologisiin siirtoihin. Seuraavaksi Euroopan parlamentti määrittelee oman kantansa, minkä jälkeen käynnistyvät neuvottelut lopullisesta lakitekstistä.
Lisäksi ministerit kävivät orientaatiokeskustelun uudesta EU:n bioteknologia-asetuksesta, korostaen sen strategista merkitystä innovaation, kilpailukyvyn ja taloudellisen resilienssin kannalta. Saksa korosti tarvetta nopeille edistysaskelille ja kannatti kliinisten tutkimusten lupamenettelyjen lyhentämistä ja yhdenmukaistamista Euroopan aseman vahvistamiseksi tutkimus- ja innovaatiokeskuksena.
Critical Medicines Act -aloitetta koskien trilogissa saavutettiin alustava poliittinen sopimus. Lakiehdotus pyrkii edistämään kriittisten lääkkeiden tuotantoa Euroopassa ja vahvistamaan toimitusketjujen häiriönsietokykyä. Tähän sisältyy tuen lisäämistä EU:n sisäiselle tuotannolle, yhteisiä hankintamenettelyjä ja parannettua tiedonvaihtoa hätävarastoista. Tavoitteena on vähentää riippuvuutta EU:n ulkopuolisista valmistajista ja parantaa erityisesti kriittisten lääkkeiden, kuten antibioottien ja insuliinin, toimitusvarmuutta.
Kokouksessa käsiteltiin myös teollisuuspuhdistamoita koskevan EU-direktiivin täytäntöönpanoa. Saksa vaati käytännönläheistä ja EU:nlaajuista yhtenäistä täytäntöönpanoa, joka ei vaaranna eurooppalaisten toimipaikkojen vahvistamista. Lisäksi neuvoteltiin lääkinnällisiä laitteita koskevan EU-asetuksen uudistamisesta, jossa Saksa ajoi helpotuksia uudelleensertifiointimenettelyihin ja nopeampaa pääsyä innovatiivisiin hoitoihin.