Excyte aloitti YK012-lääkkeen kliiniset kokeet munuaissairaus pMN:n hoidossa
Biotekniikkayhtiö Excyte on annostellut ensimmäisen potilaan YK012-lääkkeellä, joka on suunniteltu primaarisen membraanisen nefropatian (pMN) hoitoon.
Excyte Biopharma on aloittanut kliiniset tutkimukset YK012-lääkkeellä, joka on T-soluja aktivoiva bispesifinen vasta-aine. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääkkeen turvallisuutta ja tehoa primaarisen membraanisen nefropatian (pMN) hoidossa. Kyseessä on maailman ensimmäinen CD19-kohdistettu T-soluja aktivoiva terapia, jota testataan tässä autoimmuunisairaudessa.
pMN on yleinen munuaissairaus, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan. Noin 20–30 prosenttia potilaista ei vastaa nykyisiin hoitoihin, kuten rituksimabiin tai syklofosfamidiin, mikä luo tarpeen uusille hoitomuodoille. YK012 pyrkii korjaamaan B-solujen toiminnan aktivoimalla immuunijärjestelmää CD3-reitin kautta.
Tutkimusta johtavat Pekingin yliopiston ensimmäisen sairaalan professorit Minghui Zhao ja Zhao Cui. Excyten mukaan yhtiö valmistelee parhaillaan Yhdysvaltain viranomaishyväksyntää (IND) ja suunnittelee laajentavansa kliinisiä kokeita kansainvälisille markkinoille yhteistyössä kumppaniensa kanssa.