FDA hyväksyi Abbotin uuden rytmihäiriöiden hoitoon tarkoitetun teknologian

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Abbott Laboratoriesin Volt-tyyppisen pulssikenttäablaatiojärjestelmän (PFA) eteisvärinän hoitoon. Uusi teknologia tarjoaa potentiaalisen parannuksen perinteisiin termisiin ablaatiomenetelmiin, joissa käytetään polttamista tai jäähdytystä sydämen poikkeavien sähköisten signaalien pysäyttämiseksi.

Eteisvärinä on yleisin sydämen epäsäännöllinen rytmi, ja se voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä. Ablaatiohoito pyrkii korjaamaan näitä rytmihäiriöitä vahingoittamalla tarkasti pientä osaa sydänkudoksesta. Abbotin Volt PFA -järjestelmä käyttää pulssitettua sähköenergiaa kohdentaakseen vaurioita vain sydänlihaskudokseen, samalla kun se pyrkii säästämään ympäröiviä kudoksia ja elimiä, kuten palleahermoa ja ruokatorvea.

Abbottin mukaan Volt-järjestelmän suunnittelussa on hyödynnetty erityistä katetrin koria ja pientä pallokupua. Pallokupu auttaa tuomaan pulssitetun sähköenergian syvemmälle kohdekudokseen, mikä lisää pyriytymistä haitallisten sähköisten piirien katkaisemisessa. Tämä voi johtaa tehokkaampaan rytmihäiriöiden hoitoon ja nopeampaan toipumiseen potilaille.

"Pulssikenttäablaatio säästää palleahermon, joka kulkee palleaan ja auttaa potilasta hengittämään. Se säästää ruokatorven. Sillä on suuri potentiaali tehdä näistä toimenpiteistä entistä turvallisempia", sanoi tohtori Christopher Piorkowski, Abbotin elektrofysiologian johtava lääketieteellinen johtaja. Potilaat voivat havaita hyötyjä jopa muutamien päivien kuluessa toimenpiteestä.

Investointi uuteen teknologiaan korostaa Abbotin panostusta sydänterveyden hoitoon ja pyrkii tarjoamaan potilaille tehokkaampia ja turvallisempia vaihtoehtoja rytmihäiriöiden hoitoon, parantaen samalla heidän elämänlaatuaan.