FDA hyväksyi Modernan uuden influenssarokotteen

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Modernan uuden mRNA-teknologiaan perustuvan influenssarokotteen, mFlusivan, käyttöön yli 50-vuotiailla. Tämä rokote on ensimmäinen, joka hyödyntää samaa teknologiaa kuin COVID-19-pandemian torjunnassa käytetyt rokotteet.

mFlusiva on tarkoitettu vähintään 50-vuotiaille aikuisille. Vaikka Yhdysvalloissa on jo useita influenssarokotevaihtoehtoja, tens of thousands of Americans die from influenza every year ja vanhemmat aikuiset ovat erityisen haavoittuvaisia.

mRNA-rokotteiden valmistus on nopeampaa kuin perinteisten rokotteiden, mikä voi olla etu, jos influenssavirus mutatoituu nopeasti. Tästä syystä uusi rokote voi tarjota lisäsuojaa muuttuvia viruskantoja vastaan.

FDA myönsi täyden hyväksynnän mFlusivan käytölle 50–64-vuotiailla 40 000 henkilön tutkimuksen perusteella, joka osoitti rokoteen vähentäneen influenssatapauksia noin 27 % verrattuna tavanomaiseen influenssarokotteeseen. Yli 65-vuotiaiden osalta FDA myönsi ehdollisen hyväksynnän ja vaatii lisätutkimuksia.

Rokotteen turvallisuustiedot eivät osoittaneet merkittäviä ongelmia, mutta joillakin käyttäjillä esiintyi tilapäisiä reaktioita, kuten pistoskohdan kipua, kuumetta ja väsymystä.