FDA hyväksyi uuden influenssarokotteen, mutta CDC ei suosittele sitä

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hiljattain hyväksynyt uuden mFlusiva-influenssarokotteen, joka on osoittanut lupaavia tuloksia iäkkäämmillä aikuisilla. Rokotteen kehittäjä on yhtiö nimeltä Fast Company.

Huolimatta FDA:n hyväksynnästä, tartuntatautien valvonta- ja ehkäisykeskus (CDC) ei ole antanut suositusta mFlusiva-rokotteelle. Tämä poikkeaa merkittävästi CDC:n pitkäaikaisesta käytännöstä, jossa rokotussuositukset ovat yleensä seuranneet FDA:n hyväksyntöjä.

Tilanne heijastaa CDC:n rokotearviointi- ja suositusprosessin häiriöitä viimeisen vuoden aikana. Muutokset hallinnon rokotepolitiikassa ja oikeudelliset kiistat ovat hidastaneet ja monimutkaistaneet päätöksentekoa, jättäen avoimiksi tärkeitä terveyssuosituksia koskevia kysymyksiä.

Lääketieteen ammattilaiset ovat ilmaisseet huolensa siitä, että prosessin hidastuminen voi vaarantaa väestön pääsyn parhaaseen saatavilla olevaan suojaan rokotteilla ehkäistäviä tauteja vastaan. Vaikka lääketieteelliset seurat ovat alkaneet itse antaa omia suosituksiaan, CDC:n virallisen ohjeistuksen puuttuminen jättää epäselvyyksiä rokotusten kattavuudesta ja käytöstä.