FDA hyväksyi uuden Alzheimer-lääkeen pistosmuodon

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt Leqembi Iqlik® (lecanemab-irmb) -nimisen lääkkeen pistosmuodon varhaisen Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkettä annostellaan kerran viikossa ihon alle, ja se on tarkoitettu taudin aloitus- ja ylläpitohoitoon. Yhdysvaltain markkinoille lääke on suunniteltu tulemaan loppukesällä 2026.

Leqembi Iqlik on ensimmäinen maailmassa hyväksytty amyloidiin vaikuttava hoito, joka mahdollistaa kotiannostelun. Lääkkeen antoa varten on kehitetty automaattinen kynä, mikä pyrkii helpottamaan potilaiden ja hoitajien arkea sekä vähentämään terveydenhuollon instituutiokäyntejä.

BioArcticin partneri Eisai vastaa lääkkeen Yhdysvaltain markkinoinnista ja myynnistä. Lääkkeen aiemmin hyväksytty suonensisäinen muoto on ollut saatavilla jo aiemmin, mutta pistosmuoto tarjoaa uuden, potilasystävällisemmän vaihtoehdon.

Alzheimerin tauti on etenevä neurologinen sairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Uudet hoitomuodot, jotka hidastavat taudin etenemistä ja parantavat potilaiden elämänlaatua, ovat jatkuvasti merkittävien tutkimusten kohteena.