FDA hyväksyi Juul Labs -laitteen uuden sukupolven

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myöntänyt myyntiluvan Juul Labs -yhtiön kehittämälle JUUL2-järjestelmälle. Päätös, joka tehtiin tiistaina, perustuu arvioon, jonka mukaan laite täyttää lainmukaisen vaatimuksen "olla asianmukainen kansanterveyden suojelemiseksi".

JUUL2-järjestelmä sisältää uutta teknologiaa, jonka tarkoituksena on palvella aikuisia tupakoitsijoita. FDA:n päätös on merkittävä askel yhtiölle, joka on kohdannut aiemmin tiukkaa sääntelyä ja arvostelua tuotteidensa vaikutuksista kansanterveyteen.

Laitteen hyväksyntä tarkoittaa, että FDA on arvioinut sen sisältävän vähemmän haitallisia aineita verrattuna perinteisiin savukkeisiin, mikä on ollut keskeinen tekijä FDA:n päätöksenteossa nikotiinituotteiden kohdalla.

FDA on aiemmin myöntänyt markkinointilupia muillekin sähkösavukkeille, mutta prosessi on ollut tiukka ja vaatinut laajaa tieteellistä näyttöä tuotteiden turvallisuudesta ja kansanterveyttä edistävästä vaikutuksesta. Juul Labs on investoinut merkittävästi tutkimukseen ja kehitykseen uusien, säännösten mukaisten tuotteiden luomiseksi.