Form Bio yhdistää tekoälyn ja laboratoriotestauksen geeniterapian kehityksessä
Form Bio esittelee Cell & Gene Meeting on the Mesa -tapahtumassa uutta, integroitua lähestymistapaa geeniterapian kehitykseen, joka yhdistää tekoälysuunnittelun ja märkälaboratoriovalidoinnin.

Form Bio esittelee syyskuussa 2026 Cell & Gene Meeting on the Mesa -tapahtumassa San Carlosissa, Kaliforniassa, integroitua alustaa geeniterapian kehitykseen. Yrityksen ratkaisu yhdistää tekoälypohjaisen vektorisuunnittelun, laboratoriotestauksen sekä tuotannon ja laadun seurannan, pyrkien ratkaisemaan haasteita aiempaa aikaisemmassa vaiheessa.
Perinteisesti geeniterapioiden kehityksessä valmistettavuusongelmat ilmenevät vasta myöhään, kun ehdokas on jo valittu, mikä tekee muutoksista kalliita. Form Bio tuo valmistettavuuden huomioinnin aikaisempaan vaiheeseen, antaen tutkijoille mahdollisuuden arvioida sekvenssi- ja vektorikarakteristiikkoja, jotka voivat vaikuttaa tuotantoon, jo suunnitteluvaiheessa.
"Alan on historiallisesti nähty suunnittelu ja tuotanto erillisinä peräkkäisinä vaiheina", totesi Form Bio:n toimitusjohtaja Michelle Chen. "Uskomme, että nämä voidaan yhdistää paljon aikaisemmin. Jos valmistettavuushaasteet voidaan tunnistaa AAV-hyötykuorman ja vektorisekvenssin suunnittelun aikana, voidaan tehdä parempia suunnittelupäätöksiä ennen kuin niistä tulee kalliita ongelmia myöhemmin."
Yritys on laajentanut alustaan integroimalla laskennallisen suunnittelun kokeelliseen validointiin ja tuotantoon liittyviin näkemyksiin. San Carlosiin avattu märkälaboratorio mahdollistaa laskennallisten ennusteiden yhdistämisen biologisten todisteiden kanssa. Tämä "Lab in the Loop" -lähestymistapa luo jatkuvan palautesyklin, jossa vektorisuunnitelmia voidaan arvioida kokeellisesti, ja tulokset ohjaavat seuraavia suunnittelukierroksia.
Form Bio esittelee ratkaisujaan konferenssissa, ja toimitusjohtaja Michelle Chen sekä muut johtajat ovat tavattavissa paikan päällä. Yrityksen esitys keskittyy siihen, miten suunnittelupäätökset vaikuttavat tuotantoon ja miten valmistettavuus, laatu ja turvallisuus voidaan integroida aikaisemmin kehitysprosessiin.