Gedeon Richter päivitti hätäehkäisyvalmiste Postinor®-pakkausselosteen
Gedeon Richter Plc. on päivittänyt Postinor®-valmisteen (levonorgestreeli 0,75 mg) pakkausselosteen. Päivitys koskee potilastiedotetta, joka sisältää tärkeitä ohjeita lääkkeen käytöstä.
Lääkeyhtiö Gedeon Richter Plc. on päivittänyt hätäehkäisyssä käytettävän Postinor®-valmisteen (levonorgestreeli 0,75 mg, tabletti) pakkausselosteen. Uusi tieto on suunnattu potilaille ja sisältää ohjeistusta lääkkeen turvalliseen ja tehokkaaseen käyttöön.
Postinor® sisältää vaikuttavana aineena levonorgestreelia, joka on synteettinen progesteronin muoto. Sen pääasiallinen käyttötarkoitus on estää ei-toivottua raskautta enintään 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän pettämisestä. Lääke toimii estämällä tai viivästyttämällä ovulaatiota, eli munasolun irtoamista.
Päivitetyssä selosteessa korostetaan, että Postinor® on tehokkain, kun se otetaan mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen, mieluiten 12 tunnin sisällä. Lääke ei ole tehokas, jos raskaus on jo alkanut. Lääkeyhtiö muistuttaa, että Postinor® ei korvaa säännöllisiä ehkäisymenetelmiä ja sen käyttöä tulisi rajoittaa satunnaiseen tarpeeseen.
Selosteessa mainitaan myös vasta-aiheet ja erityishuomiot, kuten allergia levonorgestreelille tai valmisteen muille ainesosille, alle 16 vuoden ikä, vaikeat maksasairaudet ja imetys. Käyttäjien on tärkeää noudattaa annosteluohjeita ja kääntyä terveydenhuollon ammattilaisen puoleen, jos heillä on kysyttävää tai ilmenee haittavaikutuksia. Lääkeyhtiö kehottaa myös raskaana olevia tai raskauden mahdollisuutta epäileviä hakeutumaan lääkärin arvioon.