GMP Labeling juhlii 40 vuotta Yhdysvaltain valmistusta säännellyille aloille

GMP Labeling Inc. juhlii 40-vuotista historiaansa Yhdysvaltain valmistajana lääke- ja bioteknologia-alan tarpeisiin. Yritys keskittyy kriittisten tunnistetietojen valmistukseen, jotka ovat välttämättömiä tiukkojen sääntely-ympäristöjen vaatimusten täyttämiseksi.

Laadunvalvonnan, näyte- ja laitetietojen etiketit ovat olennaisia osia korkeasti säännellyillä tuotantolinjoilla. Materiaalin epäjohdonmukaisuus tai toimitusviiveet voivat häiritä tuotantoa ja vaarantaa laatutietojen eheyden. GMP Labelingin toimitusjohtaja Robin Kalsbeek korostaa, että etiketti on "kriittinen jäljitettävyyden ja vaatimustenmukaisuuden elementti".

Yhdysvaltain sisäinen tuotantomalli tarjoaa useita strategisia etuja lääke- ja lääkinnällisten laitevalmistajille. Nämä etuudet sisältävät toimitusketjun luotettavuuden nopeiden toimitusten ansiosta, materiaalin jatkuvuuden ja muutoksenhallinnan varmistamisen sekä ISO 9001 -sertifioidun laadunhallintajärjestelmän. Yritys valmistaa myös kestäviä ratkaisuja vaativiin olosuhteisiin.

Perustamisestaan vuonna 1987 lähtien GMP Labeling on ylläpitänyt valmistuskapasiteettiaan Yhdysvalloissa. Tämä kotimainen malli tarjoaa vakaan vaihtoehdon kansainvälisille toimittajille, jotka ovat alttiita logistiikan epävakaudelle. Yritys tarjoaa myös tilojen kylttejä, viivakooditulostimia ja muita räätälöityjä tunnistusratkaisuja.