GSK ostaa täydet oikeudet mRNA-rokotteisiin CureVacin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen

GSK plc ja CureVac N.V. ovat 3. heinäkuuta 2024 ilmoittaneet muuttavansa aiempaa yhteistyösopimustaan uudeksi lisenssisopimukseksi. Sopimuksen myötä GSK hankkii täydet maailmanlaajuiset oikeudet kehittää, valmistaa ja kaupallistaa mRNA-rokoteehdokkaita, jotka kohdistuvat influenssaan ja COVID-19:ään, mukaan lukien yhdistelmärokotteet.

CureVacin aiemmin kehittämät rokoteehdokkaat, jotka pohjautuvat sen omaan toisen sukupolven mRNA-alustaan, ovat olleet kliinisessä kehityksessä vuodesta 2020 lähtien. GSK:n ja CureVacin yhteistyössä influenssa- ja COVID-19-rokoteehdokkaat ovat vaiheen II kliinisissä kokeissa, ja lintuinfluenssaa vastaan suunnattu ehdokas on vaiheessa I. Uuden sopimuksen myötä GSK ottaa täyden vastuun näiden rokoteehdokkaiden kehityksestä ja valmistuksesta.

CureVac saa sopimuksesta kertaluonteisen maksun, jonka suuruus on 400 miljoonaa euroa. Lisäksi yhtiö voi saada jopa 1,05 miljardia euroa kehitys-, sääntely- ja myyntipohjaisia virstanpylväsmaksuja sekä porrastettuja rojaltimaksuja. Nämä maksut korvaavat kaikki aiemmat taloudelliset ehdot. CureVac säilyttää myös oikeudet muihin aiemman yhteistyön potentiaalisiin tartuntatautikohteisiin ja voi itsenäisesti kehittää tai lisensoida mRNA-rokotteita muissa indikaatioissa.

Sopimus vahvistaa GSK:n investointeja mRNA-teknologiaan, joka mahdollistaa nopeiden muutosten tekemisen rokotteisiin uusien viruskannat kehittyessä. GSK jatkaa mRNA-valmiuksiensa kehittämistä muun muassa tekoälyyn ja koneoppimiseen perustuvien optimointityökalujen avulla.