GSK hankkii yksinoikeudetSyndivian eturauhassyöpälääkkeeseen

GSK plc ilmoitti 27. lokakuuta 2025 solmineensa sopimuksen bioteknologiayhtiö Syndivian kanssa. Sopimus antaa GSK:lle maailmanlaajuiset yksinoikeudet kehittää ja kaupallistaa esikliinisessä vaiheessa olevaa vasta-ainelääkekonjugaattia (ADC) eturauhassyövän hoitoon. Tämä kauppa on merkittävä laajennus GSK:n onkologiastrategiaan ja sen olemassa olevaan eturauhassyöpäohjelmaan.

Metastasoitunut kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC) on merkittävä terveydellinen taakka miehille, ja uusia kohdennettuja hoitoja tarvitaan kipeästi. Noin 1,4 miljoonaa miestä maailmanlaajuisesti diagnosoidaan vuosittain eturauhassyövän vuoksi, ja 10–20 % kehittää viiden vuoden kuluessa pitkälle edenneen sairauden.

Uusi ADC-lääke hyödyntää Syndivian GeminiMab-konjugaatioteknologiaa. Esikliinisissä tutkimuksissa se on osoittanut tehoa kasvaimien pienentämisessä ja lupaavaa turvallisuusprofiilia. Tämänkaltainen kohdennettu hoito on puuttunut aiemmista hoitomuodoista ja voi tarjota helpommin saatavilla olevan hoitovaihtoehdon yhteisöhoidossa.

GSK:n mukaan kauppa täydentää yhtiön eturauhassyöpäputkistoa, johon kuuluu jo B7H3-kohdenteinen ADC, GSK’227. Yhtiö kehittää useita eri ADC-teknologioita, pienmolekyylejä ja T-solujen aktivoijia eturauhassyövän eri muotoihin.

Sopimuksen ehtojen mukaisesti Syndivia saa ennakkomaksun sekä kehitys- ja kaupallistamiskelpoisuuteen perustuvia merkkipaalumaksuja jopa 268 miljoonaan puntaan asti. Lisäksi Syndivia saa rojalteja tulevasta tuottomyynnistä. GSK vastaa lääkkeen täysimääräisestä kehityksestä, valmistuksesta ja maailmanlaajuisesta kaupallistamisesta.