GSK ja iTeos Therapeutics yhteistyöhön syöpälääkekehityksessä
GSK plc ja iTeos Therapeutics ovat sopineet EOS-448-vasta-aineen yhteiskehityksestä ja -kaupallistamisesta. Lääke on tarkoitettu syöpähoitoihin.
Lääkeyhtiö GSK plc ja iTeos Therapeutics ilmoittivat maanantaina sopimuksesta, joka koskee EOS-448-nimisen syöpälääkkeen yhteiskehitystä ja -kaupallistamista. EOS-448 on TIGIT-proteiiniin vaikuttava vasta-aine, jota tutkitaan parhaillaan I-vaiheen kliinisissä kokeissa edenneiden syöpien hoitoon.
Sopimuksen mukaan GSK maksaa iTeosille 625 miljoonaa dollaria etukäteen. Lisäksi iTeos voi saada jopa 1,45 miljardia dollaria lisämaksuja ja rojaltituloja Yhdysvaltojen ulkopuolisista myyntituloista. Yhtiöt jakavat vastuun ja kustannukset EOS-448:n maailmanlaajuisessa kehityksessä. Yhdysvalloissa ne vastaavat yhdessä sen kaupallistamisesta ja jakavat voitot tasan.
GSK:n mukaan sopimus vahvistaa yhtiön asemaa syöpäimmunoterapioiden alalla. EOS-448 kohdistuu TIGIT-nimiseen proteiiniin, joka on osa CD226-soluviestintäakselia. GSK uskoo, että yhdistämällä TIGIT-estäjiä muihin immuunijärjestelmän toimintaa sääteleviin lääkkeisiin, kuten PD-1-estäjiin, voidaan saavuttaa parempia hoitotuloksia syöpäpotilailla.
Yhtiöt suunnittelevat aloittavansa EOS-448:n yhdistelmätutkimukset GSK:n oman Jemperli (dostarlimab)-lääkkeen kanssa vuonna 2022. GSK kehittää myös muita kohdennettuja vasta-aineita samaan CD226-akseliin kuuluville proteiineille.