GSK ja MMV aloittivat tafenokiinin vaiheen III tutkimukset malarian hoitoon

GSK ja Medicines for Malaria Venture (MMV) ovat aloittaneet laajan vaiheen III kliinisen tutkimusohjelman tutkiakseen tafenokiinin tehoa ja turvallisuutta Plasmodium vivax -malarian hoidossa ja uusiutumisen estossa. Tafenokiini on tutkittava lääke, joka kohdistuu erityisesti P. vivax -malarian aiheuttamiin harhoihin ja uusiutumiin, jotka ovat yleisiä Aasiassa, Latinalaisessa Amerikassa ja Afrikan sarvessa.

Vaiheen III ohjelma sisältää kaksi satunnaistettua, kaksoissokeaa tutkimusta. Ensimmäinen, "DETECTIVE"-tutkimus, arvioi tafenokiinin tehoa ja turvallisuutta yhdessä klorokiinin kanssa P. vivax -malarian radikaaliparannuksessa. Toinen, "GATHER"-tutkimus, vertaa tafenokiinin turvallisuutta ja tehoa primaquiiniin, joka on tällä hetkellä ainoa hyväksytty hoitomuoto P. vivax -malarian uusiutumisen estoon. Tafenoquiini ei ole vielä saanut myyntilupaa missään maassa.

P. vivax -malaria on merkittävä kansanterveysongelma, joka aiheuttaa toistuvia sairastumisjaksoja piilevän maksamuodon vuoksi. Sen hoitoon liittyvät haasteet ovat olleet suuria, sillä nykyiset hoitomuodot eivät aina tehoa tai aiheuttavat sivuvaikutuksia. MMV:n tiedeuudistuksen johtajan, tohtori Timothy Wellsin mukaan tafenokiinilla on potentiaalia merkittävästi vähentää malarian taakkaa ja edistää sen hävittämistä.

GSK on sitoutunut malarian torjuntaan osana laajempaa työtään kehittyvien tautien parissa. Yritys tekee yhteistyötä useiden kumppaneiden, kuten MMV:n, kanssa uusien lääkkeiden kehittämiseksi. Tafenoquiinin tutkimus on jälleen yksi askel pyrkimyksessä tarjota tehokkaampia ja turvallisempia hoitoja malarian eri muotoihin.