GSK lisensoi uuden astmalääkkeen Janssenilta
GSK plc on solminut sopimuksen Janssenin kanssa CNTO 7160 -nimisestä vasta-aineesta, joka tutkii vakavan astman hoitoa. Lääkeaineen kehitys on alkuvaiheessa.

GSK plc ilmoitti 27. heinäkuuta 2016 solmineensa yksinomaisen lisenssisopimuksen Janssen Sciences Ireland UC:n kanssa CNTO 7160 -lääkeaihion maailmanlaajuisesta kehityksestä, valmistuksesta ja kaupallistamisesta.
Kyseessä on vaiheen I kliinisessä kehitysvaiheessa oleva biologinen lääke, joka estää interleukiini-33:n (IL-33) sitoutumista ST2-reseptoriin. IL-33-reitin on todettu liittyvän astmaan ja tulehdussolujen säätelyyn, mikä tekee siitä potentiaalisen hoitomuodon laajalle joukolle vakavista astmapotilaista.
Sopimuksen mukaan GSK vastaa lääkkeen jatkokehityksestä, valmistuksesta ja myynnistä maailmanlaajuisesti. Janssen jatkaa käynnissä olevan vaiheen I tutkimuksen loppuun saattamista. Janssenille maksettavat korvaukset voivat nousta jopa 175 miljoonaan puntaan, sisältäen ennakkomaksun, kehitys- ja myyntipalkkioita sekä rojaltteja.
GSK:n hengitystiesairauksien tutkimus- ja kehitysjohtaja Dave Allen totesi, että vaikka lievä- ja keskivaikean astman hoidossa onkin jo hyviä keinoja, vakavaan astmaan kohdistuu edelleen merkittävää hoitotarvetta. IL-33-reseptori-vasta-aine täydentää GSK:n hengitystiesairauksien biologisiin, kohdennettuihin terapioihin keskittyvää kehitysportfoliota.