GSK: Nucala tehokkaampi pahenemisvaiheiden vähentämisessä

Lontoo, Iso-Britannia – GlaxoSmithKline (GSK) on julkaissut uusia tietoja, jotka vertailevat sen Nucala (mepolitsumabi) -lääkkeen tehoa benralitsumabiin ja reslitsumabiin vaikeaa eosinofiilista astmaa sairastavilla potilailla. Tutkimuksen tulokset, jotka on julkaistu The Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) -lehdessä syyskuussa 2018, viittaavat siihen, että Nucala vähensi merkittävästi kliinisesti merkittäviä pahenemisvaiheita ja paransi astman hallintaa verrattuna molempiin vertailulääkkeisiin, kun potilailla oli samankaltaiset veren eosinofiilimäärät.

Analyysi perustui rekisteröityihin annoksiin ja sisälsi potilaita, joilla oli samankaltainen veren eosinofiilien määrä ja astman hallintapisteet. Mepolitsumabi osoitti 34–45 % vähennystä pahenemisvaiheissa verrattuna benralitsumabiin ja 45 % vähennystä verrattuna reslitsumabiin korkeammilla eosinofiilipitoisuuksilla. Nämä tulokset ovat merkittäviä, sillä astman pahenemisvaiheet voivat johtaa vakaviin hengitysvaikeuksiin ja jopa pitkäaikaisiin keuhkovaurioihin.

Siemenpuolesta astman hallinta, mitattuna Asthma Control Questionnaire (ACQ) -pisteillä, parani merkittävästi enemmän mepolitsumabilla verrattuna reslitsumabiin ja benralitsumabiin. Lääkkeiden vaikutuksessa keuhkojen toimintaan, mitattuna pakotetulla uloshengitystilavuudella (FEV1), tai ensiapukäyntien ja sairaalahoitojen vähentämisessä ei havaittu merkittäviä eroja mepolitsumabin ja vertailulääkkeiden välillä.

Vaikea eosinofiilinen astma on astman alatyyppi, jolle ovat ominaisia toistuvat pahenemisvaiheet ja tulehdus, jota säätelee sytokiini interleukiini 5 (IL-5). Nucala, benralitsumabi ja reslitsumabi ovat kaikki IL-5-reittiin vaikuttavia hoitoja, mutta ne kohdistuvat eri tavoin IL-5-sytokiiniin tai sen reseptoriin.

GSK:n tiedotteessa todetaan, että tutkimuksen metodologian tavoitteena oli tarjota lääkäreille parempaa tietoa hoitopäätösten tueksi erilaisten IL-5-reittiin vaikuttavien hoitojen välillä.