GSK plc saa Yhdysvaltain luvan antibiootille Utebzi
Lääkeyhtiö GSK plc on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän antibiootille Utebzi monimutkaisten virtsatietulehdusten hoitoon aikuisilla. Lääkkeen vaikuttava aine on tebipenemi pivoksil.
Lääkealan yhtiö GSK plc tiedotti 17. kesäkuuta 2026 saaneensa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän uudelle antibiootille nimeltä Utebzi (tebipenemi pivoksil). Lääkettä voidaan käyttää aikuisten monimutkaisiin virtsatietulehduksiin (cUTI).
Yhdysvalloissa hoidetaan vuosittain yli kolme miljoonaa monimutkaista virtsatietulehdustapausta. Näistä tapauksista jopa kolmasosa johtuu bakteerikannoista, jotka ovat kehittäneet vastustuskykyä yleisimmille antibiooteille. Utebzin hyväksyntä tarjoaa uuden hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on näitä resistenttejä infektioita.
GSK on ollut aktiivinen myös muiden lääkekehitysalueiden parissa. Yhtiö ilmoitti kesäkuun alussa neuvottelevansa Nuvalent, Inc. -yrityksen ostamisesta, mikä odotetaan vahvistavan tulevaisuudessa yhtiön myyntiä ja kannattavuutta. Lisäksi bepirovirsen-niminen lääke kroonisen hepatiitti B:n hoitoon on osoittanut lupaavia tuloksia kliinisissä tutkimuksissa, ja sen kehitystä on nopeuttanut yhteistyösopimus kiinalaisen SBP Groupin kanssa.
Yhtiö on myös saanut myyntilupia ja hyväksyntöjä muissa lääkkeissään. RSV-rokote Arexvy on laajentanut käyttöään Japanissa kattamaan aiempaa nuoremmat ikäryhmät. Onkologian alalla GSK esittelee uusia tutkimustuloksia ja kehityskohteita merkittävissä lääketieteellisissä konferensseissa.