GSK julkaisi alustavia tutkimustuloksia keuhkosyövän hoidosta
GSK on esitellyt vaiheen Ib tutkimustietoja risvutatug rezetecan (Ris-Rez) -lääkeaihion tehosta laajalle levinneen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.
GSK julkaisi Madridissa järjestettävässä ESMO-kongressissa alustavia tuloksia risvutatug rezetecan (Ris-Rez) -lääkeaineesta, jota testataan uusiutuneen pienisoluisen keuhkosyövän (ES-SCLC) hoidossa. Tutkimusvaiheessa 8 mg/kg annostuksella saavutettiin 61 prosentin vasteosuus, mikä on merkittävä havainto vaikeahoitoisessa syöpämuodossa.
Tutkimus on osa laajempaa EMBOLD-ohjelmaa, ja se täydentää aiemmin raportoituja tuloksia, jotka saatiin kiinalaisen Hansoh Pharman toteuttamasta potilastutkimuksesta. GSK kehittää lääkettä maailmanlaajuisesti, ja 8 mg/kg annostus on valittu jatkokehitykseen yhtiön parhaillaan käynnissä olevassa vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa.
Sivuvaikutusten osalta 42 prosentilla 8 mg/kg annoksen saaneista potilaista havaittiin vakavia haittatapahtumia, joista yleisimmät olivat hematologisia. GSK pyrkii Ris-Rezin avulla vastaamaan hoidolliseen tarpeeseen potilasryhmässä, jossa uusiutuminen on yleistä ja hoitovaihtoehdot perinteisesti vähäisiä.