GSK sopii Zantac-oikeudenkäynnit Yhdysvalloissa

GSK plc, lääkeyhtiö, on sopinut valtaosan Yhdysvalloissa vireillä olleista Zantac-lääkkeen (ranitidiini) oikeusjutuista. Lokakuussa 2024 ilmoitetun sopimuksen mukaan yhtiö ratkaisee 93 prosenttia, eli noin 80 000 tapausta, Yhdysvaltain osavaltioiden tuomioistuimissa käynnissä olleista tuotevastuukanteista. Kauppahinnaksi arvioidaan jopa 2,2 miljardia dollaria.

Sopimukset kattavat merkittävän osan Zantaciin liittyvistä kanteista, joissa on väitetty lääkkeen aiheuttaneen syöpää. Yhtiö on aiemmin saavuttanut useita luottamuksellisia sovintoja yksittäisissä tapauksissa, kuten Dixonin, Kimbrowin, Grossin, Valadezin, Williamsin, Boyd/Steenvoordin ja Kaszan tapauksissa. Joissakin oikeudenkäynneissä valamiehistö on myös todennut GSK:n syyttömäksi, kuten Joinerin ja Valadezin tapauksissa.

GSK on samalla myös kiistänyt syyllisyytensä ja pyrkinyt vastustamaan asiantuntijalausuntoja, joita on käytetty todisteena lääkkeen ja syövän välisestä yhteydestä. Yhtiö on hakenut muutosta Delawaren osavaltion korkeimman oikeuden päätökseen, joka olisi sallinut tiettyjen asiantuntijatodisteiden käytön oikeudenkäynnissä.

Zantac poistettiin markkinoilta vuonna 2019, kun sen havaittiin sisältävän haitallista epäpuhtautta, NDMA:ta. Oikeusjutut ovat koskeneet väitteitä, joiden mukaan lääkkeen pitkäaikainen käyttö olisi lisännyt syöpäriskiä.