GSK sopii Zantac-oikeudenkäynteihin Yhdysvalloissa

GSK plc on ilmoittanut olevansa sopimassa valtaosasta Zantac-lääkkeen (ranitidiini) valmistetta koskevista oikeudenkäynneistä Yhdysvalloissa. Yhtiö kertoi 9. lokakuuta 2024 allekirjoittaneensa sovintosopimukset noin 80 000 tapauksesta, mikä vastaa 93 % kaikista Yhdysvaltain osavaltioiden oikeusistuimissa vireillä olleista siviilikanteista. Kokonaissummaksi sovittiin enintään 2,2 miljardia dollaria.

Oikeudenkäynnit liittyvät väitteisiin, joiden mukaan Zantac-lääke olisi aiheuttanut syöpää. GSK on aiemmin kiistänyt vastuunsa. Yhtiö on aiemmin tiedottanut myös useista yksittäisistä sovintosopimuksista, kuten tapauksista Russell, Hughes, Dixon, Kimbrow, Gross, Boyd ja Steenvoord, sekä vapauttavista tuomioista esimerkiksi Joiner- ja Valadez-tapauksissa.

Lokakuun sopimus kattaa irtisanotut ja aiemmin vireillä olleet tapaukset, jotka koskevat Zantac-lääkkeen valmistusta ja markkinointia. GSK on aiemmin ollut erimielinen oikeuspaikkojen päätöksistä, jotka koskevat asiantuntijatodisteiden sallimista oikeudenkäynneissä, ja on hakenut muutoksenhakuja muun muassa Delaware'n osavaltion oikeusjärjestelmässä. Yhtiö toivottaa selvitykset tervetulleiksi.

Zantacin patenttisuoja on umpeutunut, ja lääkettä on markkinoitu useiden eri yritysten toimesta. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) pyysi vuonna 2020 kaikkia ranitidiinivalmisteita markkinoivia yrityksiä poistamaan tuotteensa markkinoilta mahdollisesti muodostuvan syöpää aiheuttavan NDMA-yhdisteen vuoksi. GSK myi Zantac-liiketoimintansa vuonna 2018.