GSK lisensoi uuden sieni-infektioiden lääkkeen SCYNEXISiltä
GSK plc ja SCYNEXIS, Inc. ovat sopineet yksinomaisesta lisenssisopimuksesta Brexafemme (ibrexafungerp) -lääkkeen kaupallistamisesta ja jatkokehityksestä. Lääke hoitaa emättimen hiivatulehdusta.
Lontoo, Iso-Britannia – GSK plc ilmoitti 30. maaliskuuta 2023 tehneensä yksinomaisen lisenssisopimuksen SCYNEXIS, Inc:n kanssa Brexafemme (ibrexafungerp) -lääkkeen kaupallistamiseksi ja kehittämiseksi edelleen. Brexafemme on Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymä uusi lääke emättimen hiivatulehduksen (VVC) ja toistuvan emättimen hiivatulehduksen (RVVC) hoitoon.
Sopimuksen myötä GSK saa oikeudet Brexafemmen kaupallistamiseen Yhdysvalloissa ja muilla markkinoilla, lukuun ottamatta Suur-Kiinaa ja joitain muita SCYNEXISin ulkoistamia alueita. GSK jatkaa myös ibrexafungerp-yhdisteen kehittämistä, jota tutkitaan parhaillaan invasiivisen kandidiaasin (IC), hengenvaarallisen sieni-infektion, hoitoon vaiheen III kliinisissä kokeissa.
GSK maksaa SCYNEXISille 90 miljoonaa dollaria etukäteen. Lisäksi SCYNEXIS voi saada jopa 503 miljoonaa dollaria suoritusperusteisia lisämaksuja kehitys-, sääntely- ja kaupallisista tavoitteista riippuen. Sopimus sisältää myös liikevaihtoon perustuvia maksuja ja rojaltteja.
Brexafemme täydentää GSK:n tartuntatautivalikoimaa. Yhtiö katsoo, että lääke on tärkeä lisä kasvavaan monilääkeresistenttien sieni-infektioiden ongelmaan. Lääke toimii tappamalla sienen toisin kuin jotkin muut lääkkeet, jotka vain estävät sen kasvua. Tämä uusi suun kautta otettava hoito vastaa tarpeeseen uusille hoitomuodoille.