GSK esittelee uutta syöpätutkimusta ESMO-kongressissa
GSK plc esittelee uutta tutkimustietoa syöpälääkkeistään Zejula ja Jemperli Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen (ESMO) kongressissa.

GSK plc esittelee uusia tutkimustuloksia syöpälääkkeistään Zejula (niraparib) ja Jemperli (dostarlimabi) Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen (ESMO) kongressissa 2022. Esillä on pitkän aikavälin dataa Zejulan käytöstä munasarjasyövän ylläpitohoidossa sekä lisätietoa Jemperlin potentiaalista tietyntyyppisten kiinteiden kasvainten hoidossa.
ESMO-kongressissa esiteltävät tiedot perustuvat PRIMA-tutkimuksen pitkän aikavälin analyysiin, joka tukee Zejulan roolia PARP-estäjänä ensimmäisen linjan ylläpitohoidossa edenneessä munasyövässä. Lisäksi GARNET-tutkimuksen päivitetty data osoittaa Jemperlin tehoa tietyissä dMMR-kasvaimissa, mukaan lukien kohdunkaulan syöpä.
Yhtiö esittelee myös reaalimaailman dataa, joka arvioi hoitokäytäntöjä ja tuloksia. Eräs analyysi keskittyy Ranskassa ATU-ohjelman kautta saatua dostarlibia saaneiden dMMR/MSI-H kohdunkaulan syöpää sairastavien potilaiden hoitoon. Lisäksi esityksissä tarkastellaan erilaisia näkemyksiä ei-kokonaiselinaikaan perustuvista tai välillisten päätetapahtumien arviointistrategioista syöpähoidoissa.
GSK:n tavoitteena on esitellä tutkimustuloksillaan hyväksyttyjen hoitojensa potentiaalia ja sitoutumistaan uusien, keskeisiin syöpäreitteihin vaikuttavien hoitomuotojen kehittämiseen. Yhtiö odottaa esittävänsä tutkimusta, joka syventää ymmärrystä hyväksyttyjen ja kehitteillä olevien lääkkeidensä koko potentiaalista, pyrkien parantamaan useampien potilaiden hoitotuloksia.