GSK:n depemokimab-koe osoitti tehoa vaikeassa astmassa

GSK plc on ilmoittanut positiivisista tuloksista kahdesta vaiheen III kliinisestä kokeesta, SWIFT-1 ja SWIFT-2. Kokeissa tutkittiin depemokimab-lääkkeen tehoa ja turvallisuutta aikuisilla ja nuorilla, joilla on vaikea astma ja tyypin 2 tulehdus. Molemmat kokeet saavuttivat ensisijaiset päätetapahtumansa, jotka koskivat merkittävää ja kliinisesti merkityksellistä ilmaantuneiden pahenemisvaiheiden vuotuisen määrän vähenemistä 52 viikon aikana lumelääkkeeseen verrattuna.

Depemokimab on ensimmäinen pitkävaikutteinen biologinen lääke, jota on arvioitu vaiheen III kokeissa. Se sitoutuu tehokkaasti interleukiini-5:een (IL-5), ilmentäen potentiaalia mahdollistaa kuuden kuukauden annosteluvälin. IL-5 on keskeinen sytokiini tyypin 2 tulehduksessa, joka on yli 80 prosentilla vaikeaa astmaa sairastavista potilaista. Tämä tulehdus voi johtaa arvaamattomiin pahenemisvaiheisiin, ja sen tyypillisinä merkkeinä ovat kohonneet verieosinofiilit.

Kaivan Khavandi, GSK:n hengitys- ja immunologiatutkimus- ja kehitystyön johtaja, korosti, että tulokset vahvistavat IL-5:n kohdennetun eston roolin vaikean astman pahenemisvaiheita ajavassa tyypin 2 tulehduksessa. Hän mainitsi, että kuuden kuukauden annostelu, joka vastaa kahta pistosta vuodessa, voisi merkittävästi yksinkertaistaa hoitoa ja tukea näitä potilaita, sillä tutkimukset osoittavat, että suurin osa lääkäreistä pitää pidempiä annosteluvälejä hyödyllisinä.

GSK aikoo esitellä SWIFT-1 ja SWIFT-2 kokeiden täydelliset tulokset tulevassa tieteellisessä kongressissa. Näitä tietoja käytetään myös hakemusten tukena maailmanlaajuisille terveysviranomaisille. Depemokimab ei ole tällä hetkellä hyväksytty missään maassa. GSK tutkii depemokimabia myös muissa IL-5-välitteisissä sairauksissa.