GSK:n syöpälääke sai harvinaislääkestatuksen Japanissa

GSK plc ilmoitti maanantaina 23. maaliskuuta 2026, että sen risvutatug rezetecan -lääke on saanut Japanin terveys-, työ- ja sosiaaliministeriöltä harvinaislääkestatuksen pienen solun keuhkosyövän (SCLC) hoitoon.

Kyseessä on B7-H3-kohdentava vasta-aine-lääkekonjugaatti (ADC), jonka saama status perustuu alustaviin kliinisiin tietoihin. Nämä tiedot osoittivat kestäviä hoitovasteita laajentuneeseen SCLC:hen sairastuneilla potilailla, jotka osallistuivat risvutatug rezetecania käyttäneeseen ARTEMIS-001-vaiheen I tutkimukseen.

Pienen solun keuhkosyöpä, erityisesti sen laajentunut muoto, on tunnettu korkeasta uusiutumisasteestaan, rajallisista hoitovaihtoehdoistaan ja huonosta ennusteestaan. GSK on hankkinut risvutatug rezetecanin kehitys- ja kaupallistamisoikeudet Hansoh Pharmalta.

Risvydatug rezetecan on kuudes maailmanlaajuinen sääntelyelinmyönteinen nimitys lääkkeelle, jota kehitetään parhaillaan useisiin kiinteisiin kasvaimiin, mukaan lukien keuhko-, eturauhas- ja kolorektaalisyövät. Laajamittainen vaiheen III tutkimus lääkkeelle eteni elokuussa 2025.