Guerbet lanseeraa uuden tekoälyohjelmiston Japanissa ja saa hyväksynnän Euroopassa
Lääkeyhtiö Guerbet on ilmoittanut useista kehitysaskelista, mukaan lukien tekoälypohjaisen kuvantamisohjelmiston hyväksynnän Japanissa ja uuden käyttöaiheen laajennuksen Euroopassa.
Lääkealan yritys Guerbet on ilmoittanut merkittävistä edistysaskelista toiminnassaan. Yhtiö on saanut Japanin viranomaisilta hyväksynnän DUOnco™ Pancreas -tekoälyohjelmistolle, joka on suunniteltu tukemaan haima-alueiden kuvantamista. Tämä ohjelmisto on kehitetty yhteistyössä Intrasensen kanssa ja se käyttää tehosteainekuvantamista CT-kuvissa haiman diagnostiikan parantamiseksi.
Lisäksi Guerbet on saanut Euroopan komission hyväksynnän Elucirem™ (Gadopiclenol) -puoliannokselliselle valtimotukoshoitoon tarkoitetulle aineelle uutta käyttöaihetta varten. Tämä hyväksyntä kattaa nyt lapset syntymästä alkaen, mikä laajentaa merkittävästi lääkkeen käyttömahdollisuuksia haimasyövän hoidossa.
Yhtiö on myös julkaissut taloudellisia tietoja, mukaan lukien ensimmäisen vuosineljänneksen 2026 liikevaihtoraportin ja vuoden 2025 täyden vuoden tuloksen. Guerbet antoi myös päivitetyt taloudelliset ennusteet vuodelle 2025, osoittaen muutoksia aiempiin odotuksiin.
Näiden kehitysaskeleiden lisäksi Guerbet on ilmoittanut muutoksista johtokuntansa kokoonpanossa. Yhtiön toimitusjohtajaksi on nimitetty Karim Boussebaa, ja hallituksen kokoonpanossa on tapahtunut useita muutoksia vuoden 2026 aikana. Guerbet jatkaa keskittymistään kuvantamisratkaisuihin ja lääkekehitykseen radiologiassa.