Haiscon Ciprocopan-tabletit saivat hyväksynnän Kiinassa PNH-hoitoon
Lääkeyhtiö Haisco Pharmaceutical Group on saanut Kiinan lääkeviranomaisilta hyväksynnän Ciprocopan Succinate Tablets -lääkkeelleen. Valmiste tarjoaa uuden hoitovaihtoehdon harvinaista Paroksysmaalista nokturnaalista hemoglobinuriaa (PNH) sairastaville aikuispotilaille.
Kiinalainen lääkeyhtiö Haisco Pharmaceutical Group ilmoitti heinäkuussa 2026 saaneensa myyntiluvan Ciprocopan Succinate Tablets -valmisteelleen Kiinassa.
Lääke on tarkoitettu Paroksysmaalista nokturnaalista hemoglobinuriaa (PNH) sairastaville aikuisille, jotka eivät ole aiemmin saaneet komplementti-inhibiittorihoitoa. PNH on harvinainen, hankinnainen verisoluhäiriö, joka voi aiheuttaa muun muassa anemiaa, väsymystä ja veritulppia.
Haiscon mukaan Ciprocopan Succinate Tablets on maailman ensimmäinen kerran päivässä suun kautta otettava komplementtitekijä B:tä (FB) estävä lääke. Sen on kehittänyt Haisco itsenäisesti, ja se tarjoaa potilaille uuden, kätevän hoitomuodon, joka kohdistuu sairauden taustalla olevaan mekanismiin estämällä komplementtijärjestelmän aktivaatiota.
Lääkkeen hyväksyntä on Haiscon viides itsenäisesti kehitetyn innovatiivisen lääkkeen myyntilupa Kiinassa. Yhtiö panostaa voimakkaasti tutkimus- ja kehitystyöhön harvinaisten sairauksien ja tyydyttämättömien kliinisten tarpeiden hoitamiseksi. Haiscolla on laaja tuotekehitysputki ja useita tuotantolaitoksia.