Hamlet BioPharma valmisti Alpha1H-erän vaiheen III laatuvaatimusten mukaisesti
Hamlet BioPharma on valmistanut ja vapauttanut ensimmäisen Alpha1H-valmiste-erän, joka täyttää vaiheen III kliinisten tutkimusten laatustandardit. Valmiste toimitetaan nyt kliinisiin tutkimuskeskuksiin.
Ruotsalainen Hamlet BioPharma ilmoitti 25. kesäkuuta 2026 valmistaneensa ensimmäisen Alpha1H-erän, joka täyttää vaiheen III kliinisten lääketutkimusten laatukriteerit. Tämä erä on tarkoitettu käytettäväksi yhtiön meneillään olevissa virtsarakon syövän kliinisissä tutkimuksissa.
Valmistuksen varmistaminen vaiheen III laatutasolla on merkittävä askel kohti Alpha1H:n kaupallistamista. Yhtiö on aiemmin ilmoittanut laajentavansa kliinisiä tutkimuksiaan Yhdysvaltoihin yhteistyössä University of Iowan kanssa. Tutkimukset keskittyvät korkean riskin ja hoitoresistentin ei-lihasinvasiivisen virtsarakon syövän hoitoon.
Hamlet BioPharma kehittää Alpha1H-lääkettä hoitomuotona virtsarakon syöpään. Yhtiön kehittämät uudet infektioiden vastaiset terapiat, jotka eivät perustu antibiootteihin, ovat myös saaneet julkaisuja alan tiedejulkaisuissa, kuten The Journal of Infectious Diseases.
Yhtiö on aktiivinen myös sijoittajasuhteissa. Järjestelmälliset digitaaliset sijoittajakokoukset pyrkivät tiedottamaan kehityksestä ja tuloksista sidosryhmille. Viimeisin kokous pidettiin 30. kesäkuuta 2026.