HanchorBio saa Taiwanin viranomaishyväksynnän HCB303-syöpälääkkeen kliinisiin tutkimuksiin
HanchorBion kehittämä trispesifinen HCB303-lääkeaihe on saanut Taiwanin lääkeviranomaiselta luvan edetä vaiheen 1 kliinisiin kokeisiin Yhdysvaltain FDA-hyväksynnän jälkeen.
HanchorBio on saanut Taiwanin viranomaisilta (TFDA) hyväksynnän aloittaa HCB303-lääkeaiheen kliiniset kokeet. Päätös seuraa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) aiempaa lupaa, mikä mahdollistaa hoidon testaamisen useilla alueilla.
HCB303 on kehitetty ratkaisemaan perinteisten TIGIT-vasta-aineiden haasteita, erityisesti CD226-proteiinin aktiivisuuden vähenemistä. Yhtiön mukaan uusi trispesifinen ligandi-ansa-strategia pyrkii tehostamaan immuunijärjestelmän vastausta syöpäsoluja vastaan.
Tutkimusohjelma etenee nyt vaiheen 1 kliiniseen kehitykseen, jossa arvioidaan lääkkeen turvallisuutta ja annostusta potilailla. HCB303:n eteneminen viranomaishyväksyntöjen läpi on keskeinen osa yhtiön laajentumisstrategiaa syöpälääkkeiden kehityskentässä.