Hansohin lihavuuslääke Olatorepatidi osoitti 19,3 % painonlaskua vaiheen III tutkimuksessa
Kiinalainen Hansoh Pharma esitteli EASD-kongressissa faasi III -tutkimuksen tuloksia olatorepatidi-lääkkeestään. Lääke vähensi painoa keskimäärin 19,3 % 48 viikossa.

Kiinalainen lääkeyhtiö Hansoh Pharma on esitellyt faasi III -tutkimuksen tuloksia uudesta lihavuuden hoitoon kehitettävästä lääkkeestään, olatorepatidista. Tulokset julkaistiin Milanossa pidetyssä Euroopan diabetestutkimuksen yhdistyksen (EASD) vuosikokouksessa.
LIGHTEN-tutkimukseen osallistui 604 ylipainoista tai lihavaa kiinalaista aikuista. Tutkimuksessa havaittiin, että 15 mg annoksella olatorepatidia viikoittain saaneet osallistujat laihtuivat keskimäärin 19,3 % painostaan 48 viikon aikana. Painon lasku jatkui tasaisesti koko tutkimuksen ajan ilman merkkejä painon laskun pysähtymisestä.
Lääke vaikutti myös positiivisesti muihin terveysparametreihin. Keskimääräinen vyötärönympäryksen lyheneminen oli 16 cm 15 mg annoksella, ja lääke paransi useita aineenvaihduntaan liittyviä tekijöitä, kuten verenpainetta, rasva-arvoja ja insuliiniresistenssiä.
Olatorepatidin havaittiin olevan hyvin siedetty. Yleisimmät haittavaikutukset olivat ruoansulatuskanavaan liittyviä, kuten pahoinvointia (7,8 %) ja oksentelua (4,9 %). Yhtiön mukaan haittavaikutukset olivat lievempiä kuin markkinoilla olevilla vastaavilla lääkkeillä. Kukaan tutkimukseen osallistunut ei keskeyttänyt hoitoa haittavaikutusten vuoksi.
Hansoh Pharma kehittää olatorepatidia, joka on kaksoisvaikutteinen GLP-1/GIP-reseptoriagonisti, lihavuuden hoitoon. Yhtiö uskoo lääkkeen tarjoavan uuden lähestymistavan painonhallintaan yhdistämällä tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden.