Hansohin Olatorepatidi saavutti 19,3 % painonlaskun vaiheen III tutkimuksessa
Hansoh Pharman uusi GLP-1/GIP-reseptoriagonisti Olatorepatidi saavutti 48 viikon kohdalla 19,3 % keskimääräisen painonlaskun kiinalaisessa vaiheen III tutkimuksessa. Tulokset esiteltiin Euroopan diabetestutkimusyhdistyksen (EASD) kokouksessa.
Kiinalainen lääkeyhtiö Hansoh Pharma esitteli Olatorepatidi-lääkkeensä lupaavia tuloksia painonhallinnan vaiheen III tutkimuksesta Euroopan diabetestutkimusyhdistyksen (EASD) kokouksessa Milanossa.
Tutkimuksessa, johon osallistui 604 kiinalaista ylipainoista tai lihavaa aikuista, Olatorepatidin 15 mg:n annoksella saavutettiin 19,3 % keskimääräinen painonlasku 48 viikon hoidon jälkeen. Lääkkeen havaittiin myös pienentävän vyötärönympärystä keskimäärin 16,0 cm. Tutkimusjohtajan mukaan painon laskukäyrä osoitti edelleen laskua 48 viikon kohdalla, mikä viittaa mahdollisiin lisähyötyihin pidemmällä hoitoajalla.
Olatorepatidi on kaksoisvaikutteinen GLP-1/GIP-reseptoriagonisti, joka vaikuttaa ruokahalua ja aineenvaihduntaa sääteleviin reitteihin. Lääkkeen ruoansulatuskanavan sivuvaikutukset, kuten pahoinvointi (7,8 %) ja oksentelu (4,9 %), olivat tutkimuksen mukaan vähäisempiä verrattuna joihinkin muihin luokkansa lääkkeisiin. Tähänastisen kehityksen perusteella Olatorepidilla on potentiaalia uudeksi painonhallinnan hoitomuodoksi.
Tutkimus on edennyt pitkälle, ja Kiinan lääkevirasto NMPA on jo hyväksynyt Olatorepatidin pitkäaikaista painonhallintaa koskevan uusien lääkkeiden hakemuksen käsittelyyn. Hansoh Pharma on myös tehnyt yhteistyösopimuksen yhdysvaltalaisen Regeneronin kanssa lääkkeen kehittämisestä ja kaupallistamisesta kansainvälisesti.