Harbour BioMed saa hyväksynnän Kiinan viranomaisilta uuden syöpähoidon tutkimukselle

Harbour BioMed on saanut Kiinan lääkevalvontavirastolta (NMPA) hyväksynnän IND-hakemukselleen koskien HBM7004-lääkettä. Kyseessä on bioteknologiayrityksen kehittämä uusi hoitomuoto, jonka tarkoituksena on hoitaa edenneitä kiinteitä kasvaimia.

Hyväksyntä mahdollistaa HBM7004-lääkkeen kliinisten kokeiden aloittamisen Kiinassa. Yhtiö on aiemmin ilmoittanut saaneensa samankaltaisen hyväksynnän Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA).

HBM7004 on uuden sukupolven bispesifinen vasta-aine, joka kohdistuu kahteen eri syöpäsolujen kasvua edistävään kohteeseen. Harbour BioMed uskoo tämän kaksoisvaikutuksen tarjoavan merkittävän edun nykyisiin hoitomuotoihin verrattuna.

Yhtiö tutkii useita onkologian ja immunologian aihealueita keskittyen erityisesti vasta-ainepohjaisten uusien lääkkeiden löytämiseen ja kehittämiseen. Harbour BioMed on listattu Hongkongin pörssiin tunnuksella 02142.