Terveydenhuollon ryhmät haastavat FDA:n oikeuteen sähkösavukkeiden markkinointiluvista
Joukkio terveysjärjestöjä, lastenlääkäreitä ja vanhempia on alkanut oikeustoimiin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastoa (FDA) vastaan. Kanne koskee viraston uutta tiedotetta, joka sallii luvattomien sähkösavukkeiden ja nikotiinipussien myynnin ilman vaadittua tieteellistä arviointia.
Useat kansanterveysjärjestöt, lastenlääkärit ja vanhemmat ovat haastaneet Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) oikeuteen. Syynä on viraston toukokuussa 2026 antama tiedote, joka sallii sähkösavukkeiden ja nikotiinipussien markkinoinnin ja myynnin ilman liittovaltion lain edellyttämää tieteellistä arviointia ja myyntilupaa.
Kanteen mukaan FDA:n tiedote rikkoo liittovaltion lakia sallimalla ennen arviointia ja lupaa markkinoitavaksi tuotteita, joiden FDA itse on todennut aiheuttavan merkittävän riskin nuorille. Erityisesti kanteessa mainitaan tuotteet, joita nuoret käyttävät yleisimmin ja joita on saatavilla nuorille vetoavissa mauissa.
Valitus, joka jätettiin Marylandin piirituomioistuimeen, väittää FDA:n toimineen vastoin tupakkalainsäädäntöä sallimalla luvattomien tuotteiden myynnin ilman viraston vaatimaa hyväksyntää. Lisäksi sen väitetään rikkoneen hallintomenettelylakia, sillä FDA ei noudattanut julkisen kuulemisen ja kommentointimenettelyä ennen tiedotteen antamista. Kanteen mukaan päätös on mielivaltainen ja perusteeton, eikä se selitä muutosta viraston aiempaan, tiukempaan linjaan maustettuja tuotteita kohtaan, joiden tiedetään edistävän nuorten tupakointia.
Useita järjestöjä, kuten Campaign for Tobacco-Free Kids, American Academy of Pediatrics ja American Cancer Society Cancer Action Network, edustavat kantajia. Heidän mukaansa FDA:n tiedote aiheuttaa peruuttamatonta haittaa kansanterveydelle ja uhkaa nuorten tupakoinnin vähenemisessä saavutettua edistystä.