Implantica lanseerasi RefluxStop-laitteen Yhdysvaltain markkinoille AFS-kokouksessa
Implantica AG lanseerasi uuden RefluxStop®-laitteensa Yhdysvalloissa American Foregut Society (AFS) -kokouksessa. Lääkinnällisen teknologian yrityksen tuote sai positiivisen vastaanoton johtavilta kirurgeilta.
Mediateknologiayritys Implantica AG on käynnistänyt RefluxStop®-laitteensa markkinoinnin Yhdysvalloissa. Laitteen esittely tapahtui American Foregut Society (AFS) -järjestön vuoden 2026 vuosikokouksessa Washington D.C.:ssä, missä se sai myönteisen vastaanoton alan johtavilta asiantuntijoilta.
RefluxStop® sai äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) ennakkohyväksynnän. Laitteen käyttö kohdistuu gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) hoitoon, joka vaikuttaa arviolta 78 miljoonaan amerikkalaiseen. Toisin kuin perinteiset leikkaukset, jotka kietoutuvat ruokatorven ympärille, RefluxStop® pyrkii palauttamaan ruokatorven luonnollisen toiminnan ilman ympäröivää rakennetta. Tämä lähestymistapa vähentää yleisiä leikkauksen jälkeisiä haittavaikutuksia, kuten nielemisvaikeuksia tai kyvyttömyyttä röyhtäillä tai oksentaa.
Implantican järjestämässä paneelikeskustelussa AFS-kokouksessa esiteltiin RefluxStop®-hoitoa tarkemmin. Tilaisuuteen osallistui yli 120 kirurgia, gastroenterologia ja muuta asiantuntijaa, jotka olivat kiinnostuneita laitteen ainutlaatuisesta toimintamekanismista. Keskustelua moderoi AFS:n entinen puheenjohtaja, tohtori John Lipham. Hän totesi, että FDA:n hyväksyntä ja laitteen viiden vuoden kliiniset tutkimustulokset sekä eurooppalainen käyttökokemus tekevät siitä merkittävän edistysaskeleen GERD-hoidossa.
Lisäksi kokouksessa käsiteltiin hiljattain julkaistua artikkelia RefluxStop®-menetelmästä, joka oli yksi kokouksen trendikkäimmistä julkaisuista. Implantican perustaja ja toimitusjohtaja Peter Forsell ilmaisi tyytyväisyytensä Yhdysvaltain markkinoille suuntautuvan lanseerauksen saamaan vastaanottoon ja korosti merkittävää hoitamattomien GERD-tapauksien tarvetta Yhdysvalloissa.