Intian lääkeviranomainen perustaa tekoälyasiantuntijakomitean

Intian keskuslääkevalvontaviranomainen (CDSCO) on perustanut asiantuntijakomitean tutkimaan tekoälyn (AI) käyttöä ja sääntelyä terveydenhuollossa. Lääkevalvonnan päällikkö Rajeev Singh Raghuvanshi vahvisti komitean muodostamisen 18. syyskuuta. Komitean julkista tilausta, jäsenluetteloa, toimeksiantoa tai aikataulua ei kuitenkaan ole julkaistu CDSCO:n verkkosivuilla tai muissa virallisissa tiedotteissa.

Raghuvanshi totesi 8. CII Pharma and Lifesciences Summit -tapahtumassa New Delhissä, että tekoälyn sääntely terveydenhuollossa on maailmanlaajuinen keskustelunaihe. Hän mainitsi, että komitea koostuu tekoälyasiantuntijoista ja sen tehtävänä on arvioida, hyväksyä ja säännellä tekoälyn käyttöä lääkekehityksessä. MediNama ei voinut vahvistaa hänen kaikkia lausuntojaan, koska tapahtumasta ei ole julkaistu nauhoitetta.

Syyskuun 21. päivänä CDSCO:n verkkosivuilta ei löytynyt tietoa komiteasta. Aiempia parlamentille annettuja vastauksia, esimerkiksi elokuulta, ei myöskään mainita tekoälykomiteaa. Nadda-ministeri totesi elokuussa, että CDSCO ei ole ottanut käyttöön tekoälyä lääkehyväksynnöissä ja että päätökset perustuvat vakiintuneisiin tieteellisiin ja teknisiin arviointeihin.

Komitean odotetaan käsittelevän tekoälyn hyödyntämistä lääkekehityksessä, lääketieteellisissä laitteissa sekä diagnostiikassa ja kuluttajille suunnatuissa sovelluksissa. Terveydenhuollon tekoälyä koskeva strategian (SAHI) ja sen rinnalla lanseerattu BODH-testausalusta ovat esimerkkejä hallituksen pyrkimyksistä edistää ja säännellä tekoälyn käyttöä alalla. Alan toimijat toivovat selkeämpiä periaatteita vastuulliselle tekoälylle ja säätelykehikkoja innovaatioille.