Intian lääkeviranomainen ei käytä tekoälyä hyväksyntöihin

Intian lääkeviranomainen, Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), ei ole ottanut käyttöön tekoälyä (AI) lääkkeiden sääntelyprosesseissaan. Viranomainen luottaa edelleen tieteelliseen ja tekniseen arviointiin päätöksenteossa, hallitus ilmoitti parlamentille elokuun 4. päivänä.

Samanaikaisesti Intia on kuitenkin luomassa sääntelykehystä tekoälypohjaisille lääkinnällisille laiteohjelmistoille. Uusien ohjeiden mukaan kehittäjien on paljastettava tekoälymalliensa toimintaperiaatteet, käytetyt koulutusdatajoukot sekä miten ne hallitsevat riskejä, kuten harhoja ja selittämättömyyttä.

Vaikka hallitus tukee tekoälytutkimusta lääkekehityksessä PRIP-ohjelman ja NIPER-oppilaitosten kurssien kautta, CDSCO:n päätöksenteko lääkkeiden hyväksynnässä pysyy ihmisvetoisena. Tämä ero korostaa erillisiä lähestymistapoja lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden sääntelyyn.