Innovent laajentaa keuhkosyöpätutkimusta potilaisiin
Innovent Biologics laajentaa vaiheen 3 MarsLight-11 -tutkimustaan, joka arvioi IBI363/TAK-928 -lääkeainetta, koskemaan myös ei-leviä karsinoomaa sairastavia potilaita.
Biofarmaseuttinen yhtiö Innovent Biologics on laajentanut globaalia vaiheen 3 MarsLight-11 -kliinistä tutkimustaan. Tutkimus arvioi IBI363/TAK-928 -yhdistettä immunoterapiaan reagoimattomien ei-pienisoluisten keuhkosyöpien (NSCLC) hoidossa.
Laajennus tuo tutkimuksen piiriin myös ei-leviää NSCLC-tyyppiä sairastavat potilaat. Aiemmin tutkimus keskittyi leviään NSCLC-tyyppiin. Uusi laajennus perustuu uuteen MarsLight-11 -tutkimuksen alaosaan, joka arvioi IBI363:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna doketakseliin.
IBI363/TAK-928 on yhdistelmä, joka pyrkii estämään PD-1-reitin ja aktivoimaan selektiivisesti IL-2-reitin. Lääkkeen kehitystä johtavat Innovent ja Takeda yhteistyössä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ja Kiinan kansallinen lääkeviranomainen (NMPA) ovat myöntäneet lääkkeelle useita nopeutetun kehityksen ja läpimurtoterapian nimityksiä.
Tutkimus on merkittävä askel IBI363/TAK-928 -lääkkeen kehityksessä. Yhtiöt uskovat yhdistelmän tarjoavan uusia hoitovaihtoehtoja potilaille, joiden syöpä on edennyt tai vastustanut aiempaa hoitoa.