Inomagen Therapeutics saa jopa 2,9 miljoonaa dollaria NIH-apurahan etenevien eteisvärinägeeniterapian kehittämiseen

Inomagen Therapeutics, Inc. ilmoitti 16. syyskuuta 2026 saaneensa apurahan kansallisilta terveysinstituuteilta (NIH) Small Business Innovation Research (SBIR) -ohjelmansa kautta. Apuraha voi tuoda jopa 2,9 miljoonaa dollaria eteisvärinägeeniterapian kehittämiseen.

Rahoitus on tarkoitettu tukemaan keskeisiä prekliinisiä tutkimuksia ja valmistusprosesseja. Näiden toimien tavoitteena on viedä tautiin vaikuttavaa geeniterapiaohjelmaa lähemmäs uutta lääkeainetutkimuslupaa (Investigational New Drug, IND). Eteisvärinä on yleinen sydänsairaus, jolle on ominaista epäsäännöllinen syke, joka voi lisätä aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminnan riskiä.

Inomagen kehittää ei-viraalista geeniterapiamenetelmää eteisvärinän hoitoon. Terapiassa toimitetaan geneettistä materiaalia, joka on suunniteltu korjaamaan tai lievittämään sairauden taustalla olevia syitä. Ei-viraalinen lähestymistapa viittaa mahdollisiin etuihin turvallisuudessa ja valmistuksen skaalautuvuudessa verrattuna virusvektoreita käyttäviin menetelmiin.

NIH SBIR -ohjelma tukee pienyrityksiä, jotka harjoittavat tieteellistä tutkimusta ja kehitystä kaupallistamismahdollisuuksilla. Tämä palkinto korostaa viraston kiinnostusta uusia hoitostrategioita sydän- ja verisuonisairauksiin. Inomagen aikoo hyödyntää apurahaa kerätäkseen tarvittavia tietoja sääntelyviranomaisten hakemuksia ja jatkokehitystä varten.