Insilico Medicine aloitti ensimmäisen potilastutkimuksen tekoälyllä kehitetylle IPF-lääkkeelle
Insilico Medicine on aloittanut GENESIS-IPF-3-tutkimuksen, joka on ensimmäinen faasi 3 -koe tekoälyllä kehitetylle lääkkeelle idiopaattiseen keuhkofibroosiin. Ensimmäinen potilas on saanut Rentosertib-lääkettä.
Bioperustaisen tekoälyn hyödyntämiseen erikoistunut Insilico Medicine on saanut päätökseen ensimmäisen potilaan annostelun GENESIS-IPF-3-tutkimuksessa. Tutkimus on ensimmäinen faasi 3 -vaiheen kliininen koe, jossa arvioidaan tekoälyllä kehitetyn lääkkeen tehoa ja turvallisuutta idiopaattiseen keuhkofibroosiin (IPF).
Kyseessä on Rentosertib-niminen lääkeaine, joka on Insilicon sisäisesti kehittämä ja joka on nyt etenemässä laajempaan potilastutkimukseen. Idiopaattinen keuhkofibroosi on etenevä ja parantumaton sairaus, johon liittyy merkittävä kuolleisuus, ja uudet hoitomuodot ovat kipeästi tarpeen.
GENESIS-IPF-3-tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu tutkimus, joka toteutetaan useissa keskuksissa. Sen tavoitteena on arvioida Rentosertibin vaikutusta IPF-potilaiden keuhkojen toimintaan ja sairauden etenemiseen. Tuloksia odotetaan yhtiön tulevaisuuden kehityssuunnitelmien kannalta merkittävinä.
Insilico Medicine on aiemmin saanut positiivisia tuloksia faasi 2 -tutkimuksista Rentosertibilla, mikä on mahdollistanut siirtymisen faasi 3 -tutkimukseen. Yhtiö hyödyntää generatiivista tekoälyä lääkekehityksen kaikissa vaiheissa, tavoitteenaan nopeuttaa ja tehostaa uusien hoitojen löytämistä ja kehittämistä.