Johnson & Johnsonin syöpälääke Rybrevant Faspro saavutti 77 prosentin vasteen pään ja kaulan alueen syövässä
Kliinisessä tutkimuksessa Rybrevant Faspro -yhdistelmähoito tuotti 77 prosentin vasteen aiemmin hoitamattomilla pään ja kaulan alueen syöpäpotilailla.
Johnson & Johnsonin julkaisemat tulokset osoittavat, että kokeellinen Rybrevant Faspro -lääkehoito tuotti 77 prosentin kokonaisvasteen potilailla, joilla on edennyt pään ja kaulan alueen syöpä. Tutkimusaineiston mukaan 65 prosentilla vastanneista hoitovaste oli edelleen käynnissä seuranta-ajan päättyessä.
Lääkeyhdistelmä kohdistuu samanaikaisesti EGFR- ja MET-proteiineihin, joiden tiedetään edistävän kasvainten kasvua kyseisissä syöpätyypeissä. Hoidon tavoitteena on helpottaa lääkkeen annostelua yhdistämällä amivantamabi hyaluronidaasiin.
Tulokset vahvistavat yhtiön suunnitelmia jatkaa hoitomuodon testaamista parhaillaan käynnissä olevassa vaiheen 3 tutkimuksessa. Vaikka alustavat luvut ovat lupaavia, lopullinen näyttö hoidon pitkäaikaisvaikutuksista ja turvallisuudesta saadaan myöhemmissä tutkimusvaiheissa.