Johnson & Johnson raportoi tuloksia JNJ-6143-syöpälääkkeen kliinisistä kokeista
Johnson & Johnsonin kehittämä JNJ-6143-molekyyli saavutti 75 prosentin vasteen edenneen eturauhassyövän hoidossa varhaisessa kliinisessä tutkimuksessa.
Johnson & Johnson on julkistanut alustavia tutkimustuloksia, joiden mukaan JNJ-6143-molekyylillä saavutettiin 75 prosentin kasvainvaste edenneestä eturauhassyövästä kärsivillä potilailla. Lääkeaine on pienmolekyyli, joka on suunniteltu kohdistumaan eturauhassyövän soluissa esiintyvään androgeenireseptoriin.
Tutkimuksessa testattiin lääkkeen kykyä indusoida syöpäsolujen kuolemaa muodostamalla yhteys BRD4-proteiinin ja androgeenireseptorin välille. Tämä mekanismi on tarkoitettu estämään kasvainsolujen toimintaa ja edistämään niiden luonnollista tuhoutumista.
Tulokset ovat peräisin varhaisen vaiheen kliinisistä kokeista. Koska perinteiset hormonihoidot menettävät usein tehonsa eturauhassyövän edetessä, uudet lähestymistavat ovat keskeisessä roolissa lääketieteellisessä kehityksessä. Lääkeaineen tehon ja turvallisuuden varmistaminen vaatii kuitenkin vielä jatkotutkimuksia.