Johnson & Johnson julkaisi Icotyden pitkän aikavälin tulokset psoriaasin hoidossa

Johnson & Johnson on julkistanut kaksi vuotta kestäneen ICONIC-LEAD-tutkimuksen tulokset, jotka koskevat Icotyde (icotrokinra) -lääkettä. Lääkettä on tutkittu aikuisten ja vähintään 12-vuotiaiden nuorten plakkipsoriaasin hoidossa.

Tutkimuksen tiedot, jotka esiteltiin Fall Clinical Dermatology -kongressissa, osoittivat lääkkeen tarjoavan tasaisesti korkeaa ihon paranemista ja potilaiden raportoimien oireiden lievittymistä 112 viikon kohdalla. Tutkimuksessa ei havaittu uusia turvallisuusriskejä.

"Kaksivuotiset tulokset osoittavat pitkäkestoisen ihon paranemisen ja vakaan turvallisuusprofiilin", sanoi tutkimukseen osallistunut Mark Lebwohl, ihotautien professori Icahn School of Medicine at Mount Sinai -oppilaitoksesta. Lebwohl totesi, että Icotyde muuttaa tapaa, jolla plakkipsoriaasin hoitoa ajatellaan.

Tutkimuksessa yli 70 prosenttia lääkettä saaneista potilaista saavutti vähintään 90 prosentin paranemisen psoriaasissa (PASI 90) tai selkeän tai lähes selkeän ihon (IGA 0/1) 64–112 viikon kohdalla. Noin 46 prosenttia potilaista saavutti täydellisen ihon paranemisen (PASI 100 tai IGA 0) koko tutkimusjakson ajan. Myös kutinan lievittyminen oli kestävää.

Johnson & Johnsonin mukaan Icotyde on ensimmäinen ja ainoa kohdennettu suun kautta otettava peptidilääke, joka estää tarkasti IL-23-reseptoria. Yhtiö korostaa, että lääkkeen pitkäkestoiset tulokset vastaavat kroonisen sairauden pitkäaikaisen hoidon tarpeisiin.