Kali Therapeutics valittiin Endpoints 11 -listalle lupaavimpana bioteknologiayrityksenä
Kliinisen vaiheen bioteknologiayritys Kali Therapeutics on valittu vuoden 2026 Endpoints 11 -listalle, joka tunnistaa alan lupaavimmat yksityiset start-up-yritykset.
San Mateo, Kalifornia – Kali Therapeutics, kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, joka kehittää uuden sukupolven immuunijärjestelmää muuttavia ja monispesifisiä terapioita, on saanut tunnustusta valinnasta vuoden 2026 Endpoints 11 -listalle. Tämä vuosittainen lista nostaa esiin 11 lupaavinta yksityistä bioteknologiayritystä, jotka Endpoints Newsin toimituskunta on valinnut.
Yhtiö perustettiin heinäkuussa 2024, ja sen valinta perustui sen erilaiseen T-solujen sitojalustaan ja nopeaan edistymiseen. Kaikissa kahdessa vuodessa Kali Therapeutics on saanut kaksi ehdokasta kliinisiin tutkimuksiin ja lisensoinut johtavan ohjelmansa Sanofille. Tunnustuksen saajat valittiin useiden kuukausien valintaprosessin jälkeen, johon osallistui satoja yksityisiä yrityksiä. Palkinnot jaettiin State Room -tilassa Bostonissa torstaina 24. syyskuuta 2026.
Valintaa seurasi merkittävä edistysaskel yritykselle, mukaan lukien FDA:n myöntämä lupa KT501-lääkkeen tutkimuslääkehakemukselle. Ensimmäinen potilas sai annoksen maaliskuussa 2026 rheumatoidiartriitin vaiheen 1a tutkimuksessa. Lisäksi yritys solmi maailmanlaajuisen yksinoikeuslisenssisopimuksen Sanofin kanssa KT501-lääkkeestä. Sopimukseen sisältyy 180 miljoonan dollarin etumaksu ja lähiajan maksut, sekä jopa 1,05 miljardin dollarin potentiaaliset merkkipaalumaksut ja porrastetut rojaltit.
Kali Therapeutics kehittää CD3-masking-alustaa, jonka tavoitteena on erottaa teho toksisuudesta. Tämä mahdollistaa B-solujen syvän poiston sekä ääreisverenkierrosta että kudoksista samalla, kun sytokiinien vapautumista rajoitetaan. Lähestymistapa tukee putkistoa, joka sisältää KT502:n, CD19 x CD3 -bispesifisen T-solujen sitojan, joka on vaiheen 1 kliinisessä tutkimuksessa. Lisäksi KT209, CD19 x CD20 x CD3 -trispesifinen vasta-aine, on IND-vaiheessa, ja ensimmäinen ihmistutkimus on suunniteltu vuoden 2027 alkupuolelle. Yhtiö laajentaa alustan käyttöä myös muihin autoimmuuni- ja tulehdussairauksiin liittyviin solutyyppeihin.