Keenova esitteli terlipressiinin lisäanalyysin
Keenova Therapeutics esitteli uuden, hepatorenaalista oireyhtymää ja akuuttia munuaisvauriota koskevan terlipressiini-lääkkeen (TERLIVAZ®) tutkimusanalyysin American College of Gastroenterology -kokouksessa.
Dublinilainen Keenova Therapeutics plc esitteli 12. lokakuuta 2026 American College of Gastroenterology -kokouksessa uuden, hepatorenaalista oireyhtymää-akuuttia munuaisvauriota (HRS-AKI) ja TERLIVAZ® (terlipressiini) -lääkettä koskevan tutkimusanalyysin.
Analyysi keskittyy maksansiirtoon kelpaamattomiin potilaisiin, joilla on HRS-AKI. Terlipressiini on Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymä ensimmäinen hoito, joka parantaa munuaisten toimintaa aikuisilla, joilla on HRS-AKI.
"Olemme tyytyväisiä voidessamme jakaa löydökset lääkeyhteisön kanssa, sillä ne lisäävät ymmärrystämme tästä haastavasta ja nopeasti etenevästä tilasta", sanoi Nancy Reau, MD, Rush University Medical Centerin solidiorganisaatiotransplantaation apulaisjohtaja ja hepatologian osaston johtaja. "Tutkimusanalyysi laajentaa kliinistä näyttöä terlipressiinin käytöstä maksansiirtoon kelpaamattomilla potilailla ja voi auttaa hoitajia tukemaan HRS-AKI:sta kärsiviä."
Hepatorenaalinen oireyhtymä-akuutti munuaisvaurio on henkeä uhkaava tila edenneen maksasairauden omaavilla aikuisilla, ja se liittyy korkeaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Yhdysvalloissa arvioitu vuosittaisten HRS-diagnoosin saaneiden potilaiden määrä kasvoi vuosina 2018–2023 yli 42 930:stä 63 381:een.