Kelun-Biotechin dual-payload ADC-lääke SKB565 sai luvan kliinisiin kokeisiin
Kiinalainen Kelun-Biotech on saanut luvan Kiinan lääkevalvontavirastolta aloittaa kliiniset kokeet SKB565-lääkkeellä. Lääke on suunniteltu edistyneiden kiinteiden kasvainten hoitoon.

Kiinalainen lääkekehitysyritys Kelun-Biotech on saanut Kiinan kansalliselta lääkeadministraation (NMPA) tuotedirektoristolta (CDE) luvan aloittaa kliiniset kokeet uuden dual-payload-ADC-lääkkeen, SKB565:n, kehityksessä. Lääkettä tutkitaan edistyneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
SKB565 on yrityksen kehittämä ja se hyödyntää sen omaa OptiDC™-teknologiaa. Erityispiirteenä on sen kaksoisvaikutusmekanismi: lääke kuljettaa kasvainsoluihin sekä myrkkyjä että immuniteettia sääteleviä aineita. Perinteisiin ADC-lääkkeisiin verrattuna, jotka yleensä sisältävät vain toksiineja, SKB565:n odotetaan tarjoavan tehokkaamman ja kestävämpiä kasvaimia tuhoavan vaikutuksen aktivoimalla immuunijärjestelmää kasvainympäristössä.
Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet SKB565:n lupaavan tehon ja turvallisuuden, mikä mahdollisti sen etenemisen kliiniseen vaiheeseen. Lääkeyhtiö Kelun-Biotechin mukaan SKB565 on strategisesti tärkeä osa yrityksen "ADC + IO" -kehitysstrategiaa, joka yhdistää ADC (Antibody-Drug Conjugate) -teknologian ja immuuni-onkologian.
Kelun-Biotech on keskittynyt ADC-lääkkeiden kehittämiseen ja sillä on useita vastaavia projekteja kliinisessä ja prekliinisessä kehitysvaiheessa. Yhtiö pyrkii innovatiivisilla ratkaisuilla vastaamaan parantumattomiin syöpätauteihin.